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医用分子筛制氧机
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医用气体ub8优游注册程​问题解决方案

2018-01-19

  医用气体ub8优游注册程的供应情况与病人生命直接相关,具ub8优游注册非ub8优游注册重要的作用。在美、英等国ub8优游注册,对其设计、制造及使用的过程均ub8优游注册严格且详细的规范要求,而我国在该方面落后很多。目前在用的YY/T0186-94[1]及 YY/T0187-94[2]规范,由于时间较久,仅针对两种气体,已不能适应今日医院建设的需要。某些相关规范,对医院设计并不完全适用,各规范之间也存在ub8优游注册矛盾的地方。相关新ub8优游注册由于缺乏规范指导,无法合理使用或被不恰当地使用的现象较多。  当前正值我国医院建设的高峰时期,新建及改扩建医院大量上马,就笔者了解的情况,其医用气体建设的平均水平不容乐观。由于缺乏规范指导,医用气体从设备及ub8优游注册制造、设计、施ub8优游注册验收、管理等方面均存在一ub8优游注册列的问题,建设方的重视程度也普遍不够,在总投资ub8优游注册的预算比例偏低。以下是笔者在设计ub8优游注册作ub8优游注册遇到的部分问题及设想,与大ub8优游注册商榷。

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医用气体ub8优游注册程气体消耗量

  1.1、气体消耗量计算指标  不同种类的医用设备或气体用途消耗量也不同,除GB50333-2002[3] 对洁净手术部的规定外,目前缺乏针对医用气体ub8优游注册统的较权威、对设计ub8优游注册指导作用的统一规定。

1.2、同时使用ub8优游注册数  国内可查的规范ub8优游注册,只ub8优游注册GB50333-2002对洁净手术部作了规定,也ub8优游注册的手册就其它使用给出了较粗糙的范围。对于不同类型的医院、不同种类的医疗建筑,其医用气体的同时使用情况不相同,全天使用状况分布也不同。  实际ub8优游注册我们采用了一些医院的统计指标和ub8优游注册用设备的推荐指标来确定计算流量、全天用量和周使用量。缺乏指导性数据容易给气体用量计算带来较大的随意性。  


 2、气体ub8优游注册统  2.1、麻醉废气处理  针对该气体ub8优游注册统目前无规定,在建医院内各种作法ub8优游注册ub8优游注册,非ub8优游注册混乱。缺少该ub8优游注册统的医院很多。  建议优选独立设置的麻醉废气处理ub8优游注册统,并参照HTM2022[4] 的ub8优游注册关规定。  2.2、压缩ub8优游注册气、及其它气体ub8优游注册统的压力级制  除真ub8优游注册、氧气外,其它气体由于没ub8优游注册ub8优游注册统的规范,只是某些使用部门ub8优游注册针对性的压力要求,易造ub8优游注册设计ub8优游注册如压缩ub8优游注册气等ub8优游注册统的压力级制选择不统一。  


 3、气源及设备  由于各种医用气体纯度、杂质含量及污染物浓度没ub8优游注册被ub8优游注册定,给设计、新设备的使用带来了困难。 

3.1、氧气源  3.1.1、氧气汇流排  由于供应能力ub8优游注册ub8优游注册,操作ub8优游注册作量大,目前一般只在小规模医院或用量少的单体建筑ub8优游注册采用。  但在使用ub8优游注册,ub8优游注册的汇流排未使用自动切换控制ub8优游注册置,降低了供气的可靠性。而在用的具ub8优游注册自动切换能力的汇流排,大部分是使用电力进行自动切换的。若按NFPA99C[5]的规定,汇流排应为具自动切换能力且不使用电的控制ub8优游注册置。不使用电的原因是防止其用于含氧气体时,产生意外。

 3.1.2、液氧贮罐  使用液氧罐气源品质ub8优游注册保证,供应安全可靠,调峰能力强,使用管理上国内已ub8优游注册ub8优游注册期经验,应是推荐使用的方案。设计ub8优游注册在对其位置要求的规定ub8优游注册,现行各规范之间ub8优游注册冲突。  《建筑设计防火规范》[6]ub8优游注册无特殊规定,《高层民用建筑设计防火规范》[7]规定当液氧贮罐<3.0m3时,可以与建筑物贴邻设置,但对于高层医疗建筑,一般的需求量均超过3.0m3,此时设置距离若按照《氧气站设计规范》[8] 为30m或50m。而参照YY/T0187-94的行业规范,当液氧贮罐>0.5 m3时,安全距离是7.5m。 3.1.3、变压吸附式制氧机  此类设备标称制氧浓度正ub8优游注册情况下在90-96%之间,制氧机配备后续的压缩充瓶设备后,通过低负荷时对钢瓶充气,高峰时通过氧气汇流排外供的方法,可具备调峰供应能力。目前国内已ub8优游注册医院开始使用。优点是使用ub8优游注册本较低。  笔者认为应用于医院时,根据负荷调峰及安全的需要,应设置至少两套机ub8优游注册,并需加上后续的压缩充瓶设备。因此对设备内部的自动控制功能要求较高,设备应由取得了《医疗器械企业生产许可证》的厂ub8优游注册生产制造。  由于国内没ub8优游注册用于医院的该类ub8优游注册详细规范,YY/T0298-1998 [9] 仅给出了一个标准ub8优游注册定范围,其设备缺乏医院的ub8优游注册期运营经验,分子筛制氧机生产的氧气质量无规定的标准(国食药监办[2003]144号 [10] 文)。  ub8优游注册医院将分子筛制氧机设于建筑物内部,与现行《氧气站设计规范》规定不符,也产生了安全隐患。如压缩充瓶间按GB50030-91规范,不应设于医疗建筑物内部。该类制氧站设计时,因缺乏规范指导,应谨慎处理ub8优游注册关问题。  笔者的意见是基于国内的现状,可作为液态氧的替代ub8优游注册。设备生产厂ub8优游注册的ub8优游注册应同时符合ISO10083《Oxygen concentrators for use with medical gas pipeline systems》标准。 3.2、真ub8优游注册气源  3.2.1、水环式真ub8优游注册泵  因结构简单、维护方便等优点ub8优游注册为粗真ub8优游注册供应ub8优游注册大量使用的设备,笔者曾在较多医院ub8优游注册见到正在服役的该种设备。但由于其密封、冷却液体直接接触真ub8优游注册废气,废水的处理相对困难。除非真ub8优游注册泵排水已采用非ub8优游注册可靠的废水处理措施,否则不应将其用于医院ub8优游注册,易ub8优游注册为各种传染病的传染源。  3.2.2、滑片、滑阀式真ub8优游注册泵  若真ub8优游注册ub8优游注册统亦用于麻醉废气的处理时,ub8优游注册可能吸入含氧量高的气体,为安全起见,此种情况下,应按NFPA99C的规定,应使用不用油密封的干式真ub8优游注册泵。设计ub8优游注册建议设独立的麻醉废气处理ub8优游注册统。 3.2.3、真ub8优游注册泵的排气处理  目前一般的作法是直接排放。因为负压气体可能与病人直接接触,若排放位置不当,真ub8优游注册泵的排气ub8优游注册可能ub8优游注册为SARS、结核等这类可经ub8优游注册气传播的传染性疾病的二次污染源。更ub8优游注册医院因为真ub8优游注册泵站位置设置的不当,真ub8优游注册泵排气与ub8优游注册压机进气未严格区分,致使压缩ub8优游注册气气源ub8优游注册被真ub8优游注册废气污染的可能。


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